我们的服务

诊断测试:

• 绒毛膜绒毛取样(CVS)
• 羊膜穿刺术

筛选试验:

• 顺序综合筛选
• DNA检测游离

基因载体筛选:

• 囊性纤维化
• 脆性X
• 德系犹太人航母测试
• 脊髓性肌肉萎缩症

某些遗传疾病在某些种族群体中更为常见. 这取决于你的家族史, 种族和文化遗产, 你正在发育的宝宝可能会有以下几种遗传疾病的风险:

• Canavan疾病
  这种情况在德系犹太人血统的人中最常见, 携带率为1 / 40. 卡纳文病是一种中枢神经系统疾病，通常在儿童时期致命, 只有少数人活到了成年. 随着时间的推移，某种酶的缺乏会导致中枢神经系统的破坏. 目前还没有有效的治疗方法.
• 镰状细胞病
  这种情况在非裔美国人中最常见, 非洲, 地中海, 西班牙和南美血统, 携带病毒的风险从1 / 10到1 / 40不等, 根据种族. 镰状细胞病是由于异常的血红蛋白改变了红细胞的形状而引起的. 患有这种病的人患有贫血, 剧烈的疼痛, 有发展感染和其他严重健康问题的倾向. 频繁输血，预防感染的抗生素和 骨髓移植 是可用的治疗方法. 加州大学旧金山分校的gpk电子游戏官网是第一个开发出镰状细胞病产前测试的人, 也叫镰状细胞性贫血.
• 家族黑蒙性白痴病
  德系犹太人和法裔加拿大人最有可能是泰-萨克斯病的携带者, 约为30分之一，而一般人群为250分之一. 这种疾病是由于某些物质在大脑中不正常地积聚而引起的, 在儿童早期是致命的. 目前还没有有效的治疗方法.
• 地中海贫血
  个人的地中海, 东南亚和非洲血统的人最有可能携带一种称为地中海贫血的血液疾病. 在一般情况下, 地中海贫血影响人产生血红蛋白的能力, 血液中运输氧气的蛋白质. 病情严重的儿童可能无法存活. 其他人有贫血、骨骼生长问题以及肝脏和脾脏问题. 治疗可能需要输血. 加州大学旧金山分校的gpk电子游戏官网是第一个开发出地中海贫血产前测试的人.

携带这些疾病基因的人可能没有症状. 然而, 如果父母双方都携带相同的异常基因, 生下受感染孩子的几率是四分之一, 或25%, 对于每一个怀孕. 一种特殊的血液测试，被称为载体测试，可能能够确定你是否携带这种特征.