概述

莱伯先天性黑朦(LCA)

利伯先天性黑内障(LCA)是一种罕见的遗传性眼部疾病,在出生时造成严重的视力丧失. 这是儿童期遗传性失明最常见的原因, 每100人中就有2到3个被发现,000个婴儿. LCA影响两种外周棒状细胞, 能让你在晚上看到东西, 还有中央的锥体细胞, 负责细节和色彩视觉.

LCA为常染色体隐性遗传, 这意味着父母双方都必须携带有缺陷的基因才能将其遗传给他们的孩子. 他们的每个孩子都有25%的几率继承导致这种疾病的两个LCA基因(分别来自父母一方).

Leber先天性黑蒙症(LCA)的治疗方法

加州大学旧金山分校的眼科gpk电子游戏官网为所有类型的眼科疾病提供全面的评估和护理, 从最常见的到罕见的和复杂的. 他们是遗传性眼病的专家,比如LCA.

一种相对较新的治疗方法, 被称为基因治疗, 能否改善患有导致LCA的基因突变之一的患者的视力. 研究人员正致力于开发针对其他lca相关突变的基因疗法.

所有LCA患者都可以从低视力辅助设备、行动训练和其他支持性护理中受益.

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加州大学旧金山分校健康医学专家已经审阅了这一信息. 这只是为了教育的目的,并不是为了取代你的gpk电子游戏官网或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或担忧.

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